╝═╠ أوراق من زنزانة ╬ الوراثة ومبادئ توريث الصفات╝═╠

[الأميرة شيهو]

[الأميرة شيهو]

الحمد لله وصلاة وسلام على أشرف الأنبياء والمرسلين
سيدنا محمد وعلى آله وصحبه آجمعين


كيف حالكم يا أعضاء مسومس الكرام ؟

نخص بالسؤال أولئك الذين ينتظرون فدّيتنا في هذا الجو الحار

بأمر من القائدة بلموت وبرعاية حامي الحما
تم إلقاء القبض على الأميرة شيهو ورصاصة الغموض
ليتم الزج بهما داخل السجن الأكثر ظلمة بالمنتدى, المعروف بـ [سجن الوراقين].

جلس الاثنان يندبان حظهما وينوحان لساعات لكن بدون جدوى
مهلًا.. هناك ضوء خافت ينبثق من بين الظلام يسطع نوره شيئًا فشيئًا
ليكون بصيص أمل لهما للخلاص من ظلمات السجن المُوحشة.. إنه [نور المعرفة] !

فعلى السجينان إتمام موضوع من أجل خدمة المعرفة وإلا سيظلان حبيسا السجن للأبد
وعلى الفور اشهر السجينان أقلامهما وشرعا بكتابة موضوع خلاصهما.

حانت اللحظة ليقدم السجينان موضوعًا عن الجينات والأمراض الوراثية
آملين أن يتم الإفراج عنهما بعدما ينال الموضوع إعجاب القائدة والسجّان.




فقراتموضوعنا:

المقدمة
مدخل للبيلوجيا
مصطلحات علم الوراثة
مقدمة في علم الوراثة
قوانين مندل في الوراثة
الوراثة السائدة
الوراثة المتنحية
الوراثة متعدد الأسباب
فروع أخرى من علم الوراثة
الأمراض الوراثية
الشيفرة الجينية
المصادر والمراجع
الخاتمة




البيولوجيا :هو علم من العلوم الطبيعيه يهتم بدراسة الحياة و أشكالها المختلفه
و كيف تتفاعل الكائنات الحيه هذه مع بعضها و مع البيئه اللتي حواليها.
كلمة بيولوجيا باليونانى متكونة من كلمتين:
بيو(βίος) يعنى حياة و لوجيا(-λογία) يعنى علم او دراسه.
وتتدرس البيلوجيا خصائص الكائنات الحية و تصنيفها و سلوكها ،
كما تدرس كيفية ظهور هذه الأنواع إلى الوجود و العلاقات المتبادلة بين
بعضها البعض و بينها و بين بيئتها .
لذلك فإن علم الأحياء يحتضن داخله العديد من التخصصات
و الفروع العلمية المستقلة .
ومن هذه الفروع :

التنوع الحيوي biodiversity : يدرس التنوع الهائل بأنواع النبات والحيوان
التطور: تغير الكائنات وتطورها عبر الزمن لكائنات أكثر تطورا ورقي ولكن أحب أن أنبه
بأننا مسلمين ولا نؤمن بهذه النظرية المنافية لعقيدتنا أبدا
علم الحيوان: ويهتم بدراسة الحيوان
علم النبات : ويهتم بدراسة النبات
الأنثروبولوجيا : فيختص بدرساة الكائن البشري .
علم الأحياء الخلوي: ويدرس الخلية
علم الوراثة: قوانين الوراثة بين الأباء والأبناء
الفيزيولوجيا: أو علم وظائف الأعضاء هو علم وظائف الأجهزة الحيوية
ويتضمن ذلك كيف تقوم الكائنات الحية بوظائفها
الإيثولوجيا :يدرس سلوك المجموعات الحيوانية
التشريح : هو العلم اللي بيدرس تركيب الكائنات الحية علي نطاقين
الميكرو اناتومي والماكرو اناتومي
أما أحدث علوم الأحياء فهو المعروف بعلم الأحياء الفلكي الذي يدرس
إمكانية وجود حياة على كواكب أخرى




يقولون "لا تخطو خطوة قبل أن تعرف موضع قدمك"
وسنفعل ذلك أيضًا, لن نخطو إلى عالم الوراثة قبل أن نضع يدنا على مفاتيحه.

لذا قبل أن نتطرق للحديث عن علم الوراثة وخبايا عالمه
علينا التعرف أولًا على أشهر المصطلحات المتداولة به :

الخلية | وحدة بناء لأجسام الكائنات الحية, ويتم إجراء جميع العمليات الحيوية بداحلها.

النواة | توجد في وسط الخلية وتحتوي على الحمض النووي DNA, وبدونها لا تستطيع الخلية الإنقسام أو القيام بأي عملياتأخرى



.كروموسوم | تراكيب خيطية الشكل, موجودة داخل النواة تحتوي على مادة DNA المسؤولة عن حمل الجينات الوراثية.
يختلف عددها في النواة الواحدة من كائن حي لآخر, عددها في الخلايا الجسدية للإنسان 46 كروموسوم.





المورث | الكروموسومات مجتمعة فيها 50 إلى 70 ألف مورث, كل مورث عبارة عن خيطين طويلين متوازيين من القطع المتلاصقة

من الحمض النووي كل قطعة منها تنتح مادة خاصة تسمى الحمض الأميني تلتصق ببعضها البعض لتصنع البروتين.

الجينات | وحدات وراثية وجزء من DNA محمولة على الكروموسومات وتتحكم في نمو صفات الفرد المتكون وصفاته.

الجين السائد | هو الجين الذي يطغى اثره على الجين المتنحي عند اجتماعهما في خلايا الكائن الحي ويرمز له بحرف لاتيني كبير .
الجين المتنحي | الجين الذي يختفي تأثيره عندما يجتمع مع جين سائد ويرمز له بحرف لاتيني صغير.

السيادة التامة | عندما تجتمع مورثتان متقابلتان متخالفتان معًا في نمط واحد فالمورثة السائدة
تعبر عن نفسها ظاهرياً وهذا مايسمى نمط الرجحان التام أو السيادة التامة.

الطفرة | تغير يحدث في المعلومات الجينية أو المعلومات الوراثية الحيوية المشفرة في تسلسلات DNA.

ظاهرة العبور | تحدث في عمليتي الإنقسام الميتوزي والميوزي للخلية
ويتم فيها تبادل أجزاء من الكروماتيدين الداخلين, مما تساهم في تنوع الصفات.


علم الوراثة(بالإنجليزية: Genetics) هو احدالفروع الأساسية لعلوم الحياة الذي يختص بدراسة التوارث والتغاير بين
الأجيال المتعاقبة من الأحياء حيث يهتم بدراسة التشابه والإختلاف بين الأبناء والأباء والأقارب كما يدرس الجيناتوالوراثةوما ينتج عنه من تنوع الكائنات الحية, وكانت مبادئ توريث الصفات مستخدمة منذ تاريخ بعيد لتحسين المحصولالزراعيوتحسين النسل الحيواني عن طريق تزويج حيوانات من سلالة ذات صفات جيدة, ولكن علم الوراثةالحديث
الذي حاول فهم آلية توريث الصفات إبتدأ بالعالم غريفور مندل في منتصف القرن التاسع عشر, حيث قام مندل بمراقبة
الصفات الموروثة للكائنات الحية وكيفية انتقالها من الآباء إلى الأبناء ولكنه لم يكتشف آلية هذا الإنتقال التي تتم عن
طريق وحدات مميزة في توريث الصفات وهي الجينات التي تمثل مناطق معينة من شريط الـ DNA.








قبل أن نتطرق لقوانين مندل الخاصة بالوراثة, علينا أولًا معرفة من هو مندل..


العالم جريجور يوهان مندل, هو أبو علم الوراثة, وعالم نبات وراهب نمساوي, اكتشف الكثير من التجارب والقوانين الأساسية للوراثة
وأدت تجاربه في تكاثر نبات البازلاء إلى تطور علم الوراثة وكانت تجاربه هي الأساس لعلم الوراثة الذي يشهد تقدماً في العالم اليوم
وقد أعلن مندل تجاربه عام 1965 لكن العلماء يومها لم يهتموا بها وفي عام 1884 توفى مندل وظلت تجاربه مجهولة حتى عام1900
وعندما تم كشف النقاب عنها بواسطة ثلاثة علماء بعد أن توصل كل منهم على حدة الى النتائج نفسها التي كان مندل قد سبقهم إليها
واشتملت تجارب مندل على دراسة السلوك لسبعة أزواج من الصفات الوراثية المتقابلة في نبات البازلاء ، وذلك حيث استرعى نظر مندل
أثناء تربيته نباتات البازلاء ان سلالاتها تختلف عن بعضها البعض بفروق ظاهرة تشمل أعضاء النباتات المختلفة فقد أظهرتالسلالات المنتحية
إختلافات فى طول ولون الساق،وفى حجم وشكل الأوراق،وفى وضع ولون وحجم الأزهار، وفى طول حامل الأزهار وفى لون وشكل وحجم القرون
وفى شكل وحجم البذور،وكذلك فى أغلفة البذرة ولون الفلقات ولما كانت بعض هذه الإختلافات يصعب تحديدها بصفة قاطعة فقد اقتصر مندل
فى تجاربه على السبعة صفات التالية والتى قد بداها بدراسة السلوك الوراثي لكل زوج من الصفات الوراثية المتقابلة على حدة، ومنها :



تجارب مندل Mendel's Experiments

أجرى مندل تهجيناته فى دقة تامة ولكى يمنع حدوث التلقيح الذاتى فى الازهار المراد تهجينها قام بنزع المتك من تلك الأزهارالمختارة
قبل نضجها الكامل وفى الوقت المناسب نقل حبوب اللقاح من الأزهار المختارة كأب الى ميسم الزهرة الأم ثم ترك البذورالمتكونة للنضج
على الساق ويلاحظ أن بعض الصفات مثل لون البذور يمكن دراستها مباشرة عقب نضج البذور المتكونة بينما صفات أخرى مثل صفة إرتفاع النبات
مثلًا فانه يجب الإنتظار حتى جمع البذور وزراعتها فى الموسم التالى والإنتظار حتى يكتمل نضج النباتات.استمرت تجارب التهجين لعدة أجيال كما
أجريت الهجن الرجعية بين النسل الناتج من الهجن والأصناف النقية المستخدمة كأباء وقد تخيل مندل جيدا أبعاد كل تجربةوالمشاكل وما يمكن
أن ينتج منها وخطط لإجراء الهجن وصولا الى تلك الأهداف وقد لاحظ ان الطقس والتربة وظروف الرطوبة تؤثر على نمو النباتاتإلا ان العامل الوراثى
كان هو العامل الأساسى فى تجاربه .ففى ظل الظروف التى أجرى فيها مندل تجاربه كان النبات الطويل يصل طوله إلى 6-7أقدام بينما النبات
القصير كان حوالى 9-18 بوصة ولم يحدث ان تحولت سلالة قصيرة الى سلالة طويلة أو ان سلالة طويلةأصبحت قصيرة, ويرجع نجاح مندل فى اكتشاف
قوانين الوراثة الاساسية الى نجاحه فى تصميم تجاربه واختيار النبات المناسب لها والاعتماد على التحليل الحسابى للنتائجالتى حصل عليها .كذلك لدراسة
الصفات المختلفة كل على حدة بدلاً من اعتبار الفرد بأكمله هو الوحدة. وقد حصل مندل على 34 صنف مختلف من أصناف البازلاء انتخب منها 22 صنف
لإستعمالها فى تجاربه ظلت جميعها ثابتة فى صفاتها دون استثناء طول المدة ويقول مندل أنه من الصعب تصنيف هذه النباتاتتصنيفاً علمياً دقيقاً.



إختيارنباتاتالتجربة

ذكر مندل أنه من المهم إختيار نباتات التى تستخدم فى تجارب
من هذا النوع بكل عناية ودقة حتى لا تكون النتائج
موضع شك او إعتراض او يصعب تفسيرها, وتطلب مندل فى هذه النباتات :

1- أن تمتلك صفات ثابتة يمكن بواسطتها تميز النباتات عن بعضها.
2- أن تكون هجن هذه النباتات محمية أو يمكن حمايتها بسهولة
أثناء فترة الأزهار من تأثيره أي حبوب لقاح غريبة.
3- ألا تتأثر درجة خصب الهجن أو نسلها في الأجيال المتتابعة.

وكان إختياره لنبات البازلاء لدراسته موفقاً وذلك للأسباب التالية :

1- سهولة زراعته وتلقيحه
2- عمر الجيل قصير نسبياً لا يزيد عن ستة أشهر لأنه نبات حولي
.3 - زهرة البازلاء ثنائية الجنس فهي تحتوي على أعضاء التذكير والتأنيث معًا, يحدث فيها التلقيح الذاتي بصورة طبيعية وسهلة.
4 - وجود عدد كبير من الصفات المتضادة التي يمكن ملاحظتها بسهولة.

وقد نجح مندل في تجاربه نجاحًا باهرًا, ويعود ذلك للأسباب التالية :
1- تتبع الصفات الفردية عبر الأجيال المتعاقبة.
2- التأكد من النقاوة العرقية لصفات الآباء قبل إجراء التجربة.
3- كان يدون نتائجه وملاحظاته أولاً بأول بأسلوب البحث العلمي.
4- استخدام الرياضيات في تفسير النتائج.5- كان يستخدم عينات كثيرة في إجراء تجاربه للحصول على نتائج دقيقة.
6- كان يركز دراسته على الصفة أو الصفات التي يدرسها مما يسر عليه تعليل النتائج.



فروض مندل

وضع مندل مجموعة من الفروض لتفسير النتائج التي توصل إليها من
خلال تجاربه على نبات البازلاء وتشمل الفروض التالية :

1- العوامل الوراثية
الصفات الوراثية التي تظهر على الكائن الحي تنشأ من إحتوائه على عواملوراثية مستقلة,
لكل صفة وراثية عاملها الوراثي الخاص.

2- إزدواجية العوامل الوراثية
العوامل الوراثية توجد بحالة مزدوجة في الكائن الحي, أي أن لكل صفة وراثية عاملين وراثيين
وإما أن يكونا متشابهين فيقال عن الصفة الوراثية أنها نقية,
وأما أن يكونا مختلفين أي متضادين فيقال عن الصفة الوراثية
إنها خليط ويسمى الكائن الحي عندها هجيناً وفي هذه الحالة تسود إحدى الصفتين على الأخرى.

3- العوامل الوراثية للأمشاج مفردة
كل منها لا يحتوي إلا على عامل وراثي واحد لكل صفة وراثية,
ولا يمكن أن يجمع بين عاملين وراثيين للصفة الواحدة.




قوانين مندل في الوراثة
أولًا : قانون انعزال الصفات..

يختص هذا القانون بدراسة كيفية توارث صفة وراثية واحدة وينص على..
"كل صفة وراثية في الكائن الحي تُمثل بعاملين وراثيين ينعزلان (ينفصلان) عند تكوين الأمشاج"
إذا اختلف فردان في زوج من صفاتهما المتفاوتة فأنهما ينتجان بعد تلقيهما جيلاً به صفة أحد الفردين فقط
وهي الصفة السائدة بينما تنعزل الصفتان وتظهر مرة أخرى في الجيل الثاني بنسبة معروفة تقريبًا
وهى 3 للصفة السائدة و1 للصفة المنتحية.

اصطُلح على أخذ الحرف الأول من الكلمة الإنجليزية الدالة عن الصفة رمزًا لزوج الصفات
(الطول مقابل القصر مثلًا) المراد معرفة وراثتها بحيث نكتبه بالحرف الكبير لعامل الصفة السائدة
والحرف الصغير لعامل الصفة المتنحية .

فيديو يبين قانون مندل الأول: هنا

تفسير القانون..

إن العوامل المحددة للصفات الوراثية تنفصل أثناء تكوين الأمشاج وذلك في عملية الإنقسام الاختزالي.
فإذا كان أحد الأبوين يحمل صفة وراثية نقية يحكمها جينان سائدان, والآخر يحمل صفة وراثية نقية يحكمها جينان متنحيان
فإنهما يُنتجان بعد تزاوجهما جيلاً به صفة وراثية هجينة في طرازها الجيني, يتحكم فيها الجين السائد الموروث من أحد الأبوين
ثم تورث الصفتان معاً في الجيل الثاني بنسبة (3 : 1) كما سوف يتضح ذلك بعد دراسة تجارب مندل.


ثانياً : قانون التوزيع الحر للعوامل الوراثية

يتناول هذا القانون توارث صفتين وراثيتين معاً وبنص على إذا اختلف فردان في زوج من صفاتهما المتفاوتة
تظهر عند تلقيحهما صفتا كل زوج منهما في الجيل الثاني بسبة 3:1 وتورث كل زوج بصورة عن صفتا الزوج الأخر.

تفسير القانون..

من الصفات السائدة في بذور نبات البازلاء الإستدارة واللون الأصفر للفلقات
تقابلها صفتان متنحيتان للبذور وهما تجعد البذور واللون الأخضر لفلقاتها .

ويمكن تفسير توارث الصفتين معًا على النحو التالي :

سمى مندل الصفة التي تطغى وتظهر في جميع أفراد الجيل الأول الصفة السائدة
وسمى الصفة المقابلة التي تختفي و لا تظهر في الجيل الأول الصفة المتنحية.

وجدنا أنه لمندل باع طويل في هذا المجال و يعتبر من أهم علماء الوراثة حيث تمكن من معرفة الصفات
التي تنتقل من الآباء إلى الأبناء و السائدة منها و المتنحية.
ومع تطور العلم تمكنا من التعرف على الأمراض الوراثية
وكيف يمكننا تفاديها و ذلك عن طريق الفحص قبل الزواج.

فيديو يبين القانون الثاني لمندل: هنا




اختبار التراكيب الوراثية

ذكرنا ان الجيل الثانى فى مثل تجارب مندل السابقة يتكون من أفراد سائدة وأفراد متنحية
والأفراد المتنحية من السهل معرفة تركيبها العاملى لأنها أصيلة دائمًا وأما مجموعة الأفراد السائدة
فمنها الأصيل الذى يعطى دائمًا نسلًا مثل نفسه, ومنها الخليط الذى يسلك مثل سلوك أفراد الجيل الأول
فيعطى افراد سائدة واخرى متنحية بنسبة 1:3 وفى الأمثلة السابقة لا يمكن التميز بين الأفراد السائدة الأصيلة
والإفراد الخليطة من الشكل الظاهري بل لابد لتفرقتها من إختبار تراكيبها الوراثية, ويتم ذلك بإحدى الطرق الاتية

:1- التلقيح الذاتى

ففى هذه الطريقة وعندما يعطى الفرد السائد الصفة نسلًا كله سائد الصفة أصيل
أما إذا أعطى من بين نسله أفراد متنحية كان هو خليط وبطبيعة الحال لا تصلح تلك الطريقة
إلا للأنواع التى يمكن تكاثرها ذاتيًا.

2- التلقيح الاختبارى

واصل مندل تجاربه على نبات البسلة, وفى إحدى تلك التجارب هجن أزهار نباتات لونها أبيض بأخرى
أبيض أيضًا فكان النسل كله أبيض, ودله ذلك على أن خلايا تلكالأزهار نقية أو متشابهة اللاقحة.

وعندما كرر نفس التجربة على صفات أخرى توصل الى أن أي صفة متنحية تظهر فى أي فرد
فإنه يكون نقيا بالنسبة لهذه الصفة ومن ثم فإنه يسهل التعرف على الأفراد ذات الصفة المتنحية النقية
وعندما هجن نبات يحمل أزهارًا ذات لون قرمزى مع نبات آخر يحمل أزهار بيضاء اللون نتج عنهما جيل نصف
أفراده ذات ازهار قرمزية ونصفها الآخر بيضاء يدل ذلك على أن الأزهار القرمزية هجين أما اذا نتج عن التهجين
أزهار جميعها قرمزية اللون يدل ذلك على أن الأزهارالقرمزية نقية.

الوراثة المتنحية ( Autosomal recessive ) هي طريقة
(أو نمط أواليه) من عدة طرق تحدد الطريقة التي ينتقل بها المرض الوراثي من جيل إلى جيل أخر.
وتتميز الأمراض الوراثية التي تنتقل بهذه الطريقة بوجود عطب أو تلف ( طفرة ) في كلا نسختي المورث .
إن الشخص الذي لدية نسخة تالفة واحدة فقط لا يصاب بالمرض بل يكون حامل للمرض أو حامل لمورث تالف,ويطلق على هذا الشخص بالحامل . والسبب الذي يجعل حامل المرض غير مصاب مع وجود الطفرة أو التلف في إحدى مورثاته هو وجود نسخةسليمة أخرى تفي بأداء المهمة وتسد النقص .
ومن هذا يتبين أن الأشخاص الحاملين للمرض لا يظهر عليهم أعراض ولا علامات للمرض ولا يشتكون من علة بل إنهم لا يعلمون إن كانوا حاملين للمرض ( المورث تالف ) أو سليمين
( كلا نسختين من المورث سليمة ) إلا بعد أن يولد لهم مولود مصاب بمرض وراثي

كيفية معرفة الأطباء بالمرض
من الطرق المعروفة لدى الأطباء لمعرفة إن كان الشخص حامل للمرض أو لا
هو إصابة أحد أبنائه بهذا المرض فيعرف الطبيب أن كلا الوالدين حامل للمرض
وكل شخص يحمل 6 أنواع من المورثات التالفة فنحن هنا نحمل 6 أنواع من الأمراض
المختلفة التي قد تنتقل لأبنائنا ولكن ربنا رحيم بنا فنحن نملك مورثات معطوبة مختلفة عن بعضنا البعض
وينتقل المورث المعطوب من أحد الأجداد لذلك عندما يتزوج الرجل من امرأة قريبة منه فإن نسبة
ظهور المرض كالصفة متنحية تزيد وكلما كانت زادت القرابة زاد ظهور المرض
فزواج من ابنة العم مثلا يزيد من احتمال ظهور
المرض في الطفل أكثر من أن يتزوج من قريبة بعيدة له




تتميز الوراثة المتنحيةعن غيرها بالخصائص التالية

1 -الأشخاص الحاملين والمصابين يمكن أن يكونوا ذكور أو إنات
2 -الأشخاص المصابون عادة ما يكون آبائهم غير مصابين .
3 -عندما يكون كلا الزوجين حامل للمرض ، فأن إحتمال إنجابهم
لطفل مصاب يكون 25% في كل مرة تحمل فيها الزوجة. أي احتمال واحد من أربع احتمالات .
4 -احتمال أن أخوة وأخوات الشخص المصاب لديهم فرصة 2 من 3 ( إي 66% ) أن يكون أحدهم حاملا للمرض أي احتمالين من ثلاثة احتمالات .
5 -إذا كان إحدى الزوجين فقط حاملاً للمرض فإن أولادهم لا يصابون بالمرض .
6 -إذا تزوج شخص حامل للمرض من غير أقاربه فإن احتمال إصابة أحد أولاده بالمرض تكونأقل بكثير من لو تزوج
من أحد أقاربه

الوراثة المتنحية و احتمالات الاصابة بالمرض

الزوج والزوجة غير حاملين للمرض
احتمال الإصابة بالمرض بإذن الله معدوم

الزوجة والزوجة حاملين للمرض
في هذه الحال يكون هناك أحتمال 25% بإن تلد الأم طفل مصاب
و75% حامل للمرض وبتفصيل أكبر:
الأول: أن يكون أحد الأطفال سليم تماما من المرض
الثاني: أن يكون اثنين من الأطفال حاملين للمرض
الثالث: أن يكون أحد الأطفال مصاب بالمرض

الزوج سليم والزوجة حاملة للمرض
في هذه الحال يكون اثنين من الأطفال حاملين للمرض
والاثنين الأخرين سليمين

الزوج حامل للمرض والزوجة مصابة
يكون إثنين من الأطفال حامل للمرض واثنين مصابين بالمرض

الزوج والزوجة حاملين للمرض
جميع الأطفال مصابين




قد يكون المورث الذي يحملالمرض حساسا جدا لذلك
عندما يحدث خلل في احد نسختيه يصاب الشخص
بمرض وراثي فإن الجين المصاب يطغى على السليم
فيكفي أن يكون أحد الأبوين مصابا بالمرض لينقله لأبنائه
وتكون نسبة الإصابة بالنسبة 50% حتى لو تزوج من غير أقاربئه
وكان شخصا سليما
وبالوراثة السائدة كما أن نسبة أن يصاب المولود بالمرض هي
50% فأيضا نسبة عدم إصابته 50% أيضا
أحيانا لا تظهر أعراض المرض على الجيل الذي يجب أن يكون
إصابته بالمرض سائدة وذلك لأن أعراض المرض تظهر بصورة
طفيفة على الأشخاص ولا يشعرون به وأيضا
الأمراض الوراثية السائدة تظهر في الغالب في عمر متقدم
وأحيانا قد يكون الشخص أول فرد مصاب بالمرض من عائلته بسبب
تلف جيني في البويضة أو الحيوان المنوي للجنين وتكون نسبة إنجاب
طفل أخر يحمل نفس المرض غير مذكورة ولكن الشخص الذي أصيب
بهذا التلف في تركيب جيناته قد ينقل المرض لأبنائه




خصائص الوراثة السائدة

1 – الأشخاص المصابون يمكن يكون أحد أو كلا أبويهم مصاب
( في العادة يكون أحد الأفراد في كل جيل مصابا،ً
ولكن من الممكن يتخطى جيل أو اكثر ) .

2 – قد تتفاوت شدة الإصابة بين الأفراد المصابين .

3– احتمال انتقال المرض إلى الأبناء أو البنات هو 1 إلى 2 أو 50% مع كل حمل .

* لا يوجد في حالة الوراثة السائدة شخص حامل للمرض بل كل شخص

يحمل مورث تالف يكون مصاباً حتى وأن لم تظهر عليه علامات المرض .





احتمالات الإصابة بالمرض بالوراثة السائدة

إذا كان أحد الأبوين مصاب بالمرض
احتمال إصابة الأطفال بالمرض 50%
فسيكون اثنين سليمين واثنين مصابين بالمرض

إذا كان كلا الأبوين مصابا بالمرض
25 % طفل سليم
75 % طفل مصاب ويكون أحدهم مصاب بالمرض بالشدة



لكل منا 46 كروموسوم 23 من والدنا
و23 من والدتنا حصلنا عليها عند تليقيح
الحيوان المنوي للبويضة
الأنثى دائما تحمل الكرومسومX
عكس الذكر الذي يحمل الكرومسوم X and Y
لذلك إذا لقح الحيوان المنوي البويضة بالكرومسوم X
كان المولود أنثى وإذا لقحها بالكرومسومY كان المولد
ذكرا وكله بإذن الله
ولكي نفهم هذه الوراثة جيدا نتذكر أن المرأة تحمل تسختين
من الكرموسوم X الذي هو بدوره يحمل الكثير من المورثات
لذلك إذا أصاب التلف أحد نسختيه فالمرأة لا تصاب بأي مرض
فالنسخة الثانية تقوم بالعمل على أكمل وجه ولكن تصبح
حاملة للمرض أما إذا أصاب التلف الكرومسوم X
في الرجل فإنه يصاب بالمرض فالرجل لا يملك إلا نسخة واحدة
من هذا المورث لذلك تكثر الإصابة بأمراض الوراثة المرتبطة
بالجنس بالرجال أكثر من النساء ولكن المرأة الحاملة للمرض
قد تنقل المرض للأولادها الذكور


ولكن كما نعرف لكل قاعدة شواذ عنها لذلك قد تصاب المرأة
بالمرض في حالات نادرة جدا
وتتلخص في :

1-ظاهرة ليون
2-عندما يكون الأب مصاب والأم حاملة أو مصابة بالمرض.
وتكثر هذه الحالة في المجتمعات التي يكثر فيها زواج الأقارب
،خاصة الزواج بين ابناء الخالات أو الأخوال.
3- عندما تكون البنت مصابة بمرض أخر يسمى متلازمة تيرنر
.فهذا المرض يصيب البنات فقط وهو ناتج عن نقص في عدد الكروموسومات .
فبدل أن يكون مجموع الكروموسومات 46 يكون لديها فقط 45 كروموسوم
.والناقص هو أحد نسختي كروموسوم إكس.



ما يميز الوراثة المرتبطة بالجنس
1- يصاب بها فقط الذكور
2- غالباً ما تتخطى الأجيال فتكون بعض الأجيال سليمة تماماً من المرض
3- الأنثى الحاملة للمرضى يكون لديها خطر 1 من 2 أو 50% من أن يكون ابنها مصاب في كل حمل .
4-الأنثى الحاملة للمرضى يكون لديها خطر 1 من 2 أو 50% من أن يكون كل ابنة حامله للمرض .
5- كافة ذرية الذكر المصاب من الذكور يكونوا عاديين ( لأن الأبناء يرثون الصبغيةY من آبائهم )
6 – الذكر المصاب كافة ذريته من الإناث يكون حاملات
( لأن البنات يرثن الصبغية X من آبائهن )وكافة ذريته من الذكور يكونوا سليمبن
ملاحظة: الأب يعطي الكرموسوم Y ليكون الطفل ذكرا
ولكنه يجب أن يأخذ أحد 23 X من أمه الحالمة للمرض وقد يأخذ المعطوب منها
ولأنه ولد فهو لا يملك إلا نسخة واحدة لذلك يظهر عليه المرض
احتمالات الإصابة بالمرض في الوراثة المرتبطة بالجنس

الزوجة حاملة للمرض
1- إذا ذكرا فإما مصاب بالمرض أو سليم ليس هناك ذكور حاملين للمرض
بهذا النوع من الوراثة
2- إذا كانت أنثى فستكون سليمة وليست حاملة للمرض
أو سليمة وحاملة للمرض

الزوج مصاب بالمرض
1- إذا كان المولود ذكر فسيكون سليم 100% بإذن الله
2-إذا كانت أنثى ستكون حاملة للمرض 100%

الزوجة مصابة بالمرض
1 - إذا المولود ذكرا سيكون مصاب بالمرض
2- إذا كانت أنثى ستكون حاملة للمرض

الزوج حاملة للمرض والزوج مصاب
1- إذا كان المولود ذكر إما مصاب أو سليم من المرض
2- إذا كانت أنثى إما مصابة أو حاملة للمرض لأنها قد تكون ورثت
المورث X المعطوب من أمها

الزوج والزوجة مصابان بالمرض
كل الذكور والإناث مصابون بالمرض





وراثة مرتبطة بعوامل بيئية وأخرى وراثية وتعد الأكثر انتشارا
كالسرطان والسكر
فالكثير من صفاتنا لا تكون وراثية بحتة كالوزن والطول بل تؤثر عليها عوامل بيئية
فلو أخذنا الوزن كالمثال قد يكون طبيعيا أو غير طبيعي بناء على ما يأكله الشخص
وعندما يكون غير طبيعي فهو مصاب بمرض السمنة
وبالأساس يكون لديه استعداد وراثي لهذا المرض ولكن هذا ليس العامل الوحيد
فحتى لو كان لديه استعداد وراثي وياكل طعام صحي فهو لي يصيبه ولكن
يصيبه إذا كان طعامه غير صحي كالتناول الأطعة الغنية بالدهون
وفي بعض الأحيان يكون العامل الوراثي قوي جدا فتظهر السمنة بأفراد عائلة
حتى لو كان طعامهم جيد وحركتهم جيدة والأمر ذاته فيما يتعلق بالعوامل البيئية
وهذا النوع من الوراثة يصعب على العلماء التعامل معه بسبب ضعف قاعدة المعلومات
الوراثية له ولكن من أشهر النظريات التي يستخدمها الأطباء هي نظرية الحد Threshold
وتنص على أن لكل منا حد معين من العوامل البيئية والوراثية إذا تعدها الشخص أصيب بالمرض
فإصابة شخص بالمرض تعتمد على قربه أو بعده من هذا الحد

1- الوراثة السكانية Population Genetics
يهتم بدراسة التغيرات في التكرارات الجينية
للعشائر المندلية إلى قانون هاردي-واينبرك 1908.

2- وراثة السلوك Behavior Genetics
يهتم بدراسة اثر التركيب الوراثي على السلوك وما تلعبه
الإختلافات الوراثية من دور في تعيين الإختلافات السلوكية في العشيرة.

3- الوراثة المناعية Lmmuno Genetics
يهتم بدراسة عوامل الجينات التي تنتج أجسامًا
مضادة معينة مع العلاقة بين الأجسام المضادة والإنتيجينات(المستضدات)
في أنسجة الجسم, حيث لاحظ العلماء بأن هناك جين مسؤول
عن وجود انتجين معين أو عدم وجوده كالانتيجينات في الدم.

4- الهندسة الوراثية Engineering Genetics
إتجاه حديث في علم الوراثة يهتم هذا الفرع بإدخال جينات غريبة الى كائن حي حيث تصبح إمكانية الحياة والتحكم بالصفات
أكثر فعالية من عملية الإنتخاب الوراثي من خلال إختيار كائنات حية ذات مواصفات معينة وتكثيرها للإستفادة منها في الغذاء الدواء وفي التربية
وتحسين الإنتاج النباتي والحيواني وستكون هندسة الجينات مصدر مهم لخير الإنسان من خلال انتاج الأنسولين مثلًا.

5- الوراثة الخلويةCytogenetics
يهتم بدراسة التركيب الوراثي والتغيرات الحاصلة في كروموسومات الخلايا بعد تعريضها لعوامل مؤثرة بيئية وكيمياوية.

6- الوراثة السايتوبلازمية Cytoplasimic Inheritance
يهتم بدراسة الوحدات الوراثية الموجودة في سايتوبلازم الخلايا.


يعد السبب الرئيسي للأمراض الوراثية هو القنابل الذرية والمفاعلات النووية
فتكون المواد الإشعاعية الناتجة عنها سببًا في حدوث تلف أو تغيير في الكروموسومات التي تنتقل إلى
العديد من الأجيال القادمة والتي تسبب أمراضًا وراثية مستمرة أو تشوهات خلقية, وأيضًا زواج الأقارب حيث
نتيجة لزواج الأفراد التي تربطهم صلة القرابة فتبرز الصفات المتنحية والأمراض الوراثية في الأبناء.

نعرض لكم بعضًا من هذه الأمراض :

1- أمراض الأعصاب الوراثية

ومنها,
متلازمة جوبيرت.
اضطراب أو خلل في جزء من الدماغ يسمى الدودة المخيخية (جسر المخيخ) وهناك عدة حالات
وراثية ومتلازمات تشترك مع بعضها في حدوث تشوهات للمخيخ وتعرف بمتلازمة جوبيرت والاضطرابات المتعلقة بها
هذه الحالات لديها خصائص مشتركة ولكن هناك تدرج في الأعراض والقدرات بين المصابين.

2- المشاكل الخلقية

عبارة عن تخلق غير طبيعي في أحد أعضاء الجسم أو الأنسجة في مرحلة تخلق الجنين
وعادة ما تكون ظاهرة كالشفة الأرنبية مثلا، أو عيب خلقي داخلي لا يمكن التأكد منه إلا بالفحوصات
خاصة كالعيوب الخلقية في الكلى حيث تشخص بالأشعة الصوتية.


3- تحلل الجلد الفقاعي

مرض نادر يتميز بجلد هشّ, يؤدي إلى حدوث فقاقيع مائيّة متكررة و مُؤلمة, تؤدي إلى حدوث جروح
وقروح بعد أن تنفتح هذه الفقاقيع وفي بعض الأشكال للمرض، يحدث ندبات على الجلد نتيجة تكرر تقرح الجلد
والتئام الجرح عن طريق التليف تعتبر معظم أمراض الجلد الفقاعي أمراض وراثية ولا تنحصر الإصابة في الجلد فقط
بل قد تتعداه بإصابة الأظافر أو الجهاز الهضمي الجهاز البولي و القرنية والجهاز العضلي في بعض الأنواع وبشكل عام
تكثر الالتهابات الجلدية وغير الجلدية خاصة في الأشهر الأولى من العمر وقد تكون الالتهابات شديدة لدرجة أن بعض هؤلاء
الأطفال قد يتوفون نتيجة لتسمم الدم عند وصول الجراثيم إلى الدم.


ويوجد العديد من الأمراض الوراثية الأخرى الشائعة, مثل :

- أمراض الدم الوراثية
- أمراض التمثيل الغذائي
- الصمم الوراثي
- الأورام ومرض السكر
•••





الشفرة الجينية أو الشفرة الوراثية :عبارة عن مجموعة قواعد تمكننا
من تحويل تسلسل الحمض النووي «DNAsequences» إلى بروتينات عن طريق
مقابلة كل ثلاثية نيكليوتيدية ( كودون)
بحمض أميني من الحموض العشرين التي تشكل بروتينات الخلايا الحية.
تقريبا جميع الخلايا الحية لجميع الأنواع الحية تستخدم الشفرة الجينية
ذاتها مما يدعو لتسميتها بالشفرة الجينية القياسية «standard genetic code»
مع أن بعض الأنواع القليلة تقوم شفرة جينية ذات اختلافات طفيفية جدا.

[الأميرة شيهو]

ويكيدبا الموسوعة الحرة

موقع الوراثة الطبية

الموقع الطبي:

منتدى الوراثة




بعد المكوثخمسة أيام بين جدران السجن المظلم
يخرج السجينان لضوء النهار بعد تسليم الفدية, كانت الدهشة
ترسم ملامح وجههما خاصة مع رؤية القائدة بلموت تستقبلهما
بإبتسامة عريضة وكأنها تذكرهما بعدم العبث والوقوف أمام القائدة مجددًا.

لكن هذا النوع من السجناء لا يهاب الموت ولا يخاف من التهديد والإنتقام
فقد عادا إلى مركز العمليات وكلهما حماسة للبدء بخطة جديدة للإيقاع بالقائدة.

ونحب أن نشكر المصممة الرائعة NODY على الفواصل

[Aile]

و عليكم السلام و رحمة الله و بركاته يا مٰبدعان ^^

وَ خرجَ السجينان .gif" border="0" alt="" title="0" class="inlineimg" /> ،،

موضوعٌ رائعٌ جداً !!

نحجِزُ قليلاً .gif" border="0" alt="" title="0" class="inlineimg" />

أحببت الموضوع كثيراً لاسيما و أنه يتحدث عن الوراثة ^^
< أُحب كثيراً العلوم و قد إخترتم الموضوع المناسب
كانت الفقرات كلها رائعة جدا ،

و قد أحطتم بالموضوع من جوانب عدة ، فبارك الله فيكما " نِعم السجينان " .gif" border="0" alt="" title="0" class="inlineimg" />

و شكراً أيضا على الفيديوهات ، فالفهم أسهل بتوفرها ^^
أحسنتما فعلاً فقرتي المفضلة كانت فقرة المصطلحات

( مبدعون في المواضيع ، فلا تبخلوا علينا حتى بعد خروجكم منه. xD

و أماَّ الفَواصل فهي رائعة أيضا *^* فشكراً لنودي المبدعة


الآن ! اتحرك شوقاً لمعرفة من سيكون السجين التالي .gif" border="0" alt="" title="0" class="inlineimg" />

في أمان الله

[Belmot sama]

همممم اتسآئل اين رسرس من هذآ ..!
حجز

[رصاصة الغموض]

همممم اتسآئل اين رسرس من هذآ ..!
حجز

رسرس موجود
لكنه لم يرغب بطرح الموضوع ^__^

[Spring chan]

السلام عليكم و رحمة الله و بركاته
و خرج السجينين الكونانيين

موضوع رائع جدا
أعجبتني الفقرات جميعها و لكن أخص بالذكر فقرة المصطلحات و اقسام علم الاحياء
جميل جدا ان نتعرف على كل الاقسام ثم نتعمق في احدها

كان موضوعكم شامل لكثير من المعلومات المفيدة و الجميلة
فشكرا لكما
و هنيئا لكما الخروج من السجن

الى اللقاء

[احم2]

حممممآس اخترتو الورآثة *,* !
موتشرون لي عودة بعد القرآءة =$

[ominoky]

السلام ععليكم والرحمةما شاء الله ابدعتم.موضوع مفيد بورك فيكم

[moh_conan]

موضوع رائع و جميل و الاهم انه تناول احد الامور التي احبها بالحياه

جزيتم خيرا على المعلومات و التنسيق و الجهد

[انجوانا]

واو اختى الاميرة شيهو كم انه ابداع
فهذا الموضوع رائع ولا يستطيع قلمى ان يوصفه
الفكرة ولا اروع والتنسيق جميل بل فى غاية الجمال
استمرى فى هذا الابداع
لا تحرمينا من مزيدكِ

[MOLONY]

وعليكم السلام والرحمة..

ما شاء الله الصراحة موضوع إبداااع..

علم الوراثة من العلوم المفضلة لدي..

فعلاً الموضوع متكامل ومفيد جداً..

والنسيق رائع جداً..

بارك الله فيكم ..

موفقين..

[MASTER KILLUA]

{ السلام عليكم ورحمة الله
كيف حالك أختي الكريمة !
ان شاء الله تكوني بخير ..
أحب مثل هذه المواضيع التي تتضمن معلومات من هذا النوع
الموضوع مفيد و التحليل مميز ، أحسنتِ بالفعل
أشكرك جزيل الشكر على هذا الابداع الذي سطرته لنا
أتمنى لك دوام التميز و التألق
بالتوفيق لكٍِ
في أمان الله . }

[الفجر القريب]

وعليكم السلام ورحمة الله وبركاته

شكراً على الاتحاف العلمي المتميز ،،أبدعت